卫生法规13个常考知识点：处方管理办法

1.根据《处方管理办法》规定，注射剂的单位为：支、瓶。

2.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则为：安全、有效、经济。

3.国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为：甲类、乙类。

4.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（7）其它用药不适宜情况。

5.同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型不得超过：2种。

6.同一通用名称药品的品种，处方组成类同的复方制剂为：1～2种。

7.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为：1年。

8.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为：2年。

9.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为：3年。

10.负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的机构为：卫生部。

11.急诊处方的用量一般不得超过：3日。

12.医疗机构应对医师提出警告，限制其处方权的理由：出现超常处方3次以上且无正当理由。

13.医疗机构的药剂人员，调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不更改或者代用。